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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展首頁(yè)-譜標(biāo)服務(wù)-二手ICP原子發(fā)射光譜標(biāo)準(zhǔn)溶液配制注意?
二手ICP原子發(fā)射光譜用儲(chǔ)備標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液系列時(shí),應(yīng)補(bǔ)加酸,使溶液維持一定的酸度,盡可能使其酸度與樣品溶液一 致。配置多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)注意元素之間可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。
標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度一般在μg/ml 級(jí),通常用硝酸或鹽酸介質(zhì),當(dāng)溶液的酸度在1%以上時(shí),可持續(xù)使用較長(zhǎng)時(shí)間。二手ICP光譜分析中,必須重視標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:
1、不正確的配制方法,將導(dǎo)致系統(tǒng)偏差的產(chǎn)生;
2、介質(zhì)和酸度不合適,會(huì)產(chǎn)生沉淀和渾濁,易堵塞霧化器并引起進(jìn)樣量的波動(dòng);
3、元素分組不當(dāng),會(huì)引|起元素間譜線互相干擾;
4、試劑和溶劑純度不夠,會(huì)引|起空白值增加,檢測(cè)限變差和誤差增大。
二手ICP原子發(fā)射光譜溶解試樣的基本要求及注意防止
注意防止
空氣污染、試劑空白以及容器污染;
待測(cè)元素?fù)]發(fā)、被容器表面吸附或與容器材料相互作用而損失;
樣品分解不完全。
要求:待測(cè)元素完全溶入溶液;溶解過(guò)程待測(cè)元素不損失;不引入或盡可能少弓|入影響測(cè)定的成分;試樣溶劑具有較高的純度,易于獲得;操作簡(jiǎn)便快速等。
二手ICP原子發(fā)射光譜標(biāo)準(zhǔn)溶液配制舉例:
1.Cu和Ag元素測(cè)試:0.2mg-0.3mg的樣品,加入到10ml的濃HNO3超聲處理,過(guò)濾,獲得澄清溶液。
2.Zn元素測(cè)試:2-3mg的樣品,加入到10ml 的1M HNO超聲處理,過(guò)濾,獲得澄清溶液,測(cè)試元素Cu和Zn。
3.Cd和Co元素測(cè)試2-3mg的樣品,加入到10ml的4M HNO3超聲處理溶解樣品,過(guò)濾,獲得澄清溶液。
所以:
1.元素標(biāo)液的濃度范圍主要看消解好的樣液濃度而定。當(dāng)然,對(duì)于含鹽量高或基體復(fù)雜的樣品,要考慮基體效應(yīng)的影響。
2.多元素混標(biāo)完全可以用,沒(méi)有問(wèn)題。
3.如果你的儀器配置的是十字交叉霧化器耐氫氟酸進(jìn)樣系統(tǒng),無(wú)論酸性堿性樣品都可以直接進(jìn)樣測(cè),至于樣品的穩(wěn)定性取決于樣品性質(zhì),沒(méi)有通用的方法。理論上,用外標(biāo)法測(cè)樣,標(biāo)液和樣品試液的性質(zhì)越接近越好,如果基體效應(yīng)對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響,就要考慮基體匹配或標(biāo)準(zhǔn)加入法。只要樣液的濃度大于定量限,并在系統(tǒng)的線性范圍內(nèi),細(xì)心操作,都可以測(cè)準(zhǔn)。
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