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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展大批量AB SCIEX液質(zhì)質(zhì)(LCMSMS)API 4000三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)到貨,優(yōu)惠特價,歡迎選購~API4000 三重四極桿液質(zhì)為制藥行業(yè)建立高性能、可用性、可靠性的標(biāo)準(zhǔn),為藥物開發(fā)提供高靈敏的結(jié)果,系統(tǒng)良好的抗污染性和高通量特性提高了實(shí)驗室工作效率。
不論你是新手還是一個有豐富經(jīng)驗的專家,API4000系統(tǒng)能應(yīng)對嚴(yán)格的藥物開發(fā)的挑戰(zhàn)。質(zhì)譜系統(tǒng)的靈敏度能確保對超痕量物質(zhì)分析的zui低檢測限,如在食品安全、環(huán)境分析中對農(nóng)藥和獸藥殘留的檢測,以及法醫(yī)毒物學(xué),臨床研究的痕量分析。
API4000 三重四極桿液質(zhì)為制藥行業(yè)建立高性能、可用性、可靠性的標(biāo)準(zhǔn),為藥物開發(fā)提供高靈敏的結(jié)果,系統(tǒng)良好的抗污染性和高通量特性提高了實(shí)驗室工作效率。
驗證發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)生物標(biāo)記物:使用的 MIDAS 工作流程,您可以對基因組學(xué)或蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)生物標(biāo)記物進(jìn)行高通量驗證和定量分析。只有 QTRAP 系統(tǒng)可提供這種掃描類型,它實(shí)現(xiàn)了 MRM 定量分析與全掃描、高敏度 MS/MS 確證的結(jié)合。
在試驗開發(fā)期間利用這種工作流程,不用使用肽標(biāo)準(zhǔn)gao效地完成 MRM/SRM 試驗的開發(fā)。全掃描 MS/MS 數(shù)據(jù)對于優(yōu)化 MRM 離子對和除干擾具有重要意義,而且能加快試驗設(shè)計速度,并終提試驗穩(wěn)定性。
在短的時間內(nèi)鑒定多的代謝物:二手AB 4000 QTRAP 系統(tǒng)有高的定量分析敏度和特異的掃描功能。因此,進(jìn)樣就能快完成對代謝物的鑒定和表征,即便代謝物豐度低也不例外。由于該系統(tǒng)可以從多反應(yīng)檢測 (MRM) 離子對觸發(fā) MS/MS 和 MS3,因此您可以在確認(rèn)代謝物存在的同時確認(rèn)其結(jié)構(gòu)。以前,實(shí)現(xiàn)上述目的需要在多個 MS 平臺上進(jìn)行多次分析,而現(xiàn)在,需使用一個平臺、運(yùn)行一LC/MS/MS 分析即完成。
以前,實(shí)現(xiàn)上述目的需要在多個 MS 平臺上進(jìn)行多次分析,而現(xiàn)在,需使用一個平臺、運(yùn)行一LC/MS/MS 分析即完成。
API4000 三重四極桿液質(zhì)對復(fù)雜基質(zhì)中低含量的化合物分析,提供優(yōu)異的定量和定性結(jié)果。API4000系統(tǒng)在藥物開發(fā)的每個階段 - 從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床試驗,都能提供可靠的數(shù)據(jù),同時也加速新產(chǎn)品向市場的轉(zhuǎn)化
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