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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展首頁(yè)-譜標(biāo)服務(wù)- 液相色譜儀在使用時(shí)應(yīng)注意什么?氣相色譜儀和液相色譜儀的異同點(diǎn)?
液相色譜儀在使用時(shí)應(yīng)注意什么?主要包括以下七點(diǎn):
1、開(kāi)啟輸液泵后,應(yīng)放空泵的輸出端,排除泵體內(nèi)的氣泡再與進(jìn)樣閥、色譜柱相接,方能使流速穩(wěn)定。
2、第一次使用的色譜柱或進(jìn)樣過(guò)高濃度樣品的色譜柱,應(yīng)在設(shè)置流量下,將柱出口放空,老化數(shù)小時(shí)后,再與檢測(cè)器的流通池輸入端相連接。
3、開(kāi)啟柱箱溫度控制器后,應(yīng)注意色譜柱的最高使用溫度,防止過(guò)溫。
4、檢測(cè)器開(kāi)啟后,請(qǐng)勿帶電搬動(dòng)位置,防止機(jī)內(nèi)氘燈損壞。
5、流通池流出的廢液必須集中收集處理,防止污染環(huán)境。
6、必須使用平頭專(zhuān)用注射針進(jìn)入樣品,嚴(yán)禁使用普通針尖針頭進(jìn)樣。若進(jìn)樣量小于定量管的容量時(shí),可使用微量平口注射器注入六通閥后(不要拔出注射器),立即轉(zhuǎn)動(dòng)六通閥,完成一次進(jìn)樣。
7、當(dāng)信號(hào)電壓超過(guò)1V或滿(mǎn)量程信號(hào)超過(guò)量程范圍時(shí),有可能出現(xiàn)“平頭峰”,其積分面積及保留時(shí)間會(huì)產(chǎn)生很大的誤差,此時(shí)應(yīng)稀釋樣品或擴(kuò)大量 程范圍后再 進(jìn)樣。
一、氣相色譜儀和液相色譜儀的異同點(diǎn)?一般存在應(yīng)用范圍的差異。
1、氣相:氣相色譜法具有分離能力好,靈敏度高,分析速度快,操作方便等優(yōu)點(diǎn),但是受技術(shù)條件的限制,沸點(diǎn)太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應(yīng)用氣相色譜法進(jìn)行分析。一般對(duì)500℃以下不易揮發(fā)或受熱易分解的物質(zhì)部分可采用衍生化法或裂解法。
2、液相:高效液相色譜儀法,只要求試樣能制成溶液,而不需要?dú)饣?,因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對(duì)于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對(duì)分子量大(大于400以上)的有機(jī)物(些物質(zhì)幾乎占有機(jī)物總數(shù)的75%~80%)原則上都可應(yīng)用高效液相色譜法來(lái)進(jìn)行分離、分析。
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