原子吸收法的選擇性高，干擾較少且易于克服，由于原子的吸收線(xiàn)比發(fā)射線(xiàn)的數(shù)目少得多，這樣譜線(xiàn)重疊的幾率小得多。而且空心陰極燈一般并不發(fā)射那些鄰近波長(zhǎng)的輻射線(xiàn)，因此其它輻射線(xiàn)干擾較小。

原子吸收具有較高的靈敏度，在原子吸收法的實(shí)驗(yàn)條件下，原子蒸氣中基態(tài)原于數(shù)比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多，所以測(cè)定的是大部分原子。.

原子吸收法比發(fā)射法具有更佳的信噪比，由于激發(fā)態(tài)原子數(shù)的溫度系數(shù)顯著大于基態(tài)原子。

 

                              

 

如何干擾及其抑制？

原子吸收光譜法的主要干擾有物理干擾、化學(xué)干擾和光譜干擾三種類(lèi)型。

一、 物理干擾
物理干擾又稱(chēng)基體效應(yīng)，是指試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液物理性質(zhì)有差異而產(chǎn)生的干擾。如粘度、表面張力或溶液的密度等的變化，影響樣品的霧化和噴入火焰的速度，引起原子吸收強(qiáng)度的變化從而引起的干擾。

消除辦法:配制與被測(cè)試樣組成相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液或采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。若試樣溶液的濃度高，還可采用稀釋法。

二、化學(xué)干擾

化學(xué)干擾是由于被測(cè)元素原子與共存組份發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成穩(wěn)定的化合物，影響被測(cè)元素的原子化，而引起的干擾。

消除化學(xué)干擾的方法:

(1)選擇合適的原子化方法提高原子化溫度，減小化學(xué)干擾。使用高溫火焰或提高石墨爐原子化溫度，可使難離解的化合物分解。采用還原性強(qiáng)的火焰與石墨爐原子化法，可使難離解的氧化物還原、分解。

(2)加入釋放劑

釋放劑的作用是釋放劑與干擾物質(zhì)能生成比與被測(cè)元素更穩(wěn)定的化合物，使被測(cè)元素釋放出來(lái)。在測(cè)定鈣時(shí)，加入鍶，它能與磷酸根形成更穩(wěn)定的化合物而使鈣釋放出來(lái)。

(3)加入保護(hù)劑

保護(hù)劑作用是它可與被測(cè)元素生成易分解的或更穩(wěn)定的配合物，防止被測(cè)元素與干擾組份生成難離解的化合物。保護(hù)劑一般是有機(jī)配合劑。

(4)加入消電離劑

消電離劑是比被測(cè)元素電離電位低的元素，相同條件下消電離劑首先電離，產(chǎn)生大量的電子，抑制被測(cè)元素的電離。例如:測(cè)鈣時(shí)可加入過(guò)量的KCl溶液消除電離干擾。

(5)緩沖劑

于試樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液中均加入超過(guò)緩沖量(即干擾不再變化的最低限量)的干擾元素。如在用C2H2- -N20 火焰測(cè)鈦時(shí)，可在試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液中均加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2*10-4以上的鋁，使鋁對(duì)鈦的干擾趨于穩(wěn)定。

(6)加入基體改進(jìn)劑

對(duì)于石墨爐原子化法，在試樣中加入基體改進(jìn)劑，使其在干燥或灰化階段與試樣發(fā)生化學(xué)變化，其結(jié)果可以增加基體的揮發(fā)性或改變被測(cè)元素的揮發(fā)性，以消除干擾。

三、光譜干擾

光源在單色器的光譜通帶內(nèi)存在與分析線(xiàn)相鄰的其它譜線(xiàn),可能有下述兩種情況:

A 與分析線(xiàn)相鄰譜線(xiàn)干擾

A1 與分析線(xiàn)相鄰的是待測(cè)元素的譜線(xiàn)。在Ni的分析線(xiàn)232.0nm附近還存在231.6nm的譜線(xiàn);用308.22nm的譜線(xiàn)測(cè)定鋁時(shí)，如果存在釩，釩對(duì)308.21nm的譜線(xiàn)要產(chǎn)生吸收，減小狹縫寬度可改善或消除這種影響。

A2與分析線(xiàn)相鄰的是非待測(cè)元素的譜線(xiàn)。這種干擾主要是由于空心陰極燈的陰極材料不純等，且常見(jiàn)于多元素?zé)?。若選用具有合適惰性氣體，純度又較高的單元素?zé)艏纯杀苊飧蓴_。

A3空心陰極燈中有連續(xù)背景發(fā)射主要來(lái)自燈內(nèi)雜質(zhì)氣體或陰極上的氧化物。

鄰近線(xiàn)背景校正：用分析線(xiàn)測(cè)量原子吸收與背景吸收的總吸光度，因非共振線(xiàn)(鄰近線(xiàn))不產(chǎn)生原子吸收,用它來(lái)測(cè)量背景吸收的吸光度。兩者之差值即為原子吸收的吸光度。

氘燈校正法：先用銳線(xiàn)光源測(cè)定分析線(xiàn)的原子吸收和背景吸收的總和。再用氘燈在同一波長(zhǎng)測(cè)定背景吸收(這時(shí)原子吸收可忽略不計(jì))計(jì)算兩次測(cè)定吸光度之差，即為原子的吸光度。

A4 與共存元素的光譜線(xiàn)重疊引起的干擾

可選用待測(cè)元素的其它光譜線(xiàn)作為分析線(xiàn)，或者分離干擾元素來(lái)消除干擾。

B 與原子化器有關(guān)的干擾

B1 原子化器的發(fā)射來(lái)自火焰本身或原子蒸氣中待測(cè)元素的發(fā)射。儀器采用調(diào)制方式進(jìn)行工作，或可適當(dāng)增加燈電流,提高光源發(fā)射強(qiáng)度來(lái)改善倍噪比。

B2 背景吸收(分子吸收)

來(lái)自原于化器(火焰或無(wú)火焰)的一種光譜干擾。 它是由氣態(tài)分子對(duì)光的吸收以及高濃度鹽的固體微粒對(duì)光的散射所引起的。它是-種寬頻帶吸收。(包括火焰本體吸收、金屬鹽顆粒吸收)

消除背景吸收，可采用下述幾種辦法:

1>因?yàn)楸尘拔帐菍掝l帶吸收,因此若有可能，可以測(cè)量與分析線(xiàn)鄰近的非吸收線(xiàn)的吸收(即背景吸收)，再?gòu)姆治鼍€(xiàn)的總吸收中扣除非吸收線(xiàn)的吸收,這樣就校正了背景吸收的影響。

2>用與試樣溶液有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)校正。

3>用分離基體的辦法來(lái)消除影響。

對(duì)于不同儀器型號(hào)、不同的測(cè)量方式和方法，具體對(duì)干擾的解決方法和措施各盡不同，當(dāng)以具體的實(shí)際操作做出具體的調(diào)整。