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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展首頁(yè)-譜標(biāo)服務(wù)-二手原子吸收光譜法測(cè)量方式
原子吸收光譜分析(又稱原子吸收分光光度分析)是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征光波,通過(guò)樣品的蒸汽時(shí),被蒸汽中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收,由輻射光波強(qiáng)度減弱的程度,可以求出樣品中待測(cè)元素的含量。 二手 原子吸收光譜法 測(cè)量方式: 工作曲線法、 標(biāo)準(zhǔn)加入法、 內(nèi)插法。
1工作曲線法
這是原子吸收光譜法最常用的方法。此法最根據(jù)被測(cè)元素的靈敏度及其在樣品中的含量來(lái)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,測(cè)出標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度,繪制出吸光度與濃度關(guān)系的工作曲線。測(cè)得樣品溶液的吸光度后,在工作曲線上可查出樣品溶液中被測(cè)元素的濃度。
2標(biāo)準(zhǔn)加入法
標(biāo)準(zhǔn)加入法也稱標(biāo)準(zhǔn)增量法、直線外推法。當(dāng)樣品中基體不明或基體濃度很高、變化大,很難配制相類似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),使用標(biāo)準(zhǔn)加入法較好。這種方法是將不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別加入數(shù)份等體積的試樣溶液之中,其中一份試樣溶液不加標(biāo)準(zhǔn),均稀釋至相同體積后測(cè)定(并制備一個(gè)樣品空白)。以測(cè)定溶液中外加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo)對(duì)應(yīng)作圖,然后將直線延長(zhǎng)使之與濃度軸相交,交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的濃度值即為試樣溶液中待測(cè)元素的濃度。在使用標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)必須注意以下幾點(diǎn)。
1)標(biāo)準(zhǔn)加入法只能在吸光度與濃度成直線的范圍內(nèi)使用。
2)為了減小測(cè)量誤差必須具有足夠的標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn),通常需用四份溶液,至少三份。
3)標(biāo)準(zhǔn)加入法的曲線斜率應(yīng)適當(dāng),添加標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度最好為c、2c、3c,盡可能使A。值與A1-A。值接近,A。值在0.1~0.2之間。
4)標(biāo)準(zhǔn)加入法不能消除背景吸收的影響。有背景吸收時(shí)應(yīng)運(yùn)用背景扣除技術(shù)加以校正。
5)標(biāo)準(zhǔn)加入法不能消除光譜干擾和與濃度有關(guān)的化學(xué)干擾。
3內(nèi)插法
內(nèi)插法此法可以提高對(duì)高含量測(cè)定的準(zhǔn)確度。這種方法只需兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)即可,這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的濃度與試樣溶液的濃度應(yīng)該十分接近,其中一個(gè)高于試樣溶液濃度,另一個(gè)低于試樣溶液的濃度,以使試樣的測(cè)量值位于兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)測(cè)量值之間。采用緊密內(nèi)插法可按下式計(jì)算分析結(jié)果。式中: c1、c2、cx分別為標(biāo)準(zhǔn)溶液1、標(biāo)準(zhǔn)溶液2和試樣溶液的濃度;A1、A2、Ax分別為標(biāo)準(zhǔn)溶液1、標(biāo)準(zhǔn)溶液2和試樣溶液的測(cè)量值。這種校準(zhǔn)方法的前提是標(biāo)準(zhǔn)曲線必須是直線。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便快速,能獲得更好的測(cè)定精密度。如果使用與試樣組分一致的標(biāo)準(zhǔn)樣品制備標(biāo)準(zhǔn)溶液,還可以抵消試樣組分的干擾。
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