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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展首頁-譜標(biāo)服務(wù)-CI與EI源 雙離子源
從質(zhì)譜儀的結(jié)構(gòu)說起,質(zhì)譜儀由進(jìn)樣系統(tǒng)、離子源、質(zhì)量分析器、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)構(gòu)成.
質(zhì)譜儀之間分類一般是按質(zhì)量分析器來分,通常我們所說的飛行時間質(zhì)譜或者四級桿質(zhì)譜等,但同一臺質(zhì)譜儀可以配幾種離子源,如通常GC-MS會配電子轟擊電離源(EI)和化學(xué)電離源(CI).
CI源與EI源
1. 電子轟擊電離(Electron Ionization,EI)
EI源是呈氣態(tài)的試樣分子在較高真空和較高溫度的電離室內(nèi),熱陰極發(fā)射的電子經(jīng)加速后與試樣分子作用,氣態(tài)的分子失去一個電子而生成帶有正電荷的自由基,即分子離子,當(dāng)分子離子具有的剩余能量大于其某些化學(xué)鍵的鍵能時,分子離子便發(fā)生碎裂,生成碎片離子。EI源是目前發(fā)展較成熟的離子源
2.化學(xué)電離(Chemical Ionization,CI)
化學(xué)電離時,試樣分子的電離是經(jīng)過樣品分子與反應(yīng)氣離子反應(yīng)來使樣品離子化,常用的反應(yīng)氣有:甲烷、異丁烷、氨氣、氫氣、水、甲醇、胺等。在以氨氣為反應(yīng)氣的條件下,樣品主要生成[M+H]+、和[M+NH4]+,CI相比較EI源來說是能量比較低的電離,是一種軟電離,主要生成分子離子峰,通常用于測定化合物分子量。
CI與EI源的優(yōu)點、缺點
一個是電子源,一個是化學(xué)源,針對的分子量不同,CI分析的分子量會大一些,當(dāng)然兩個源分析的原理也不同!兩種的電離方式不同。EI源是電子轟擊使樣品帶電,結(jié)構(gòu)會打得比較碎。CI是通過反應(yīng)氣與樣品發(fā)生反應(yīng)從而電離,一般分子離子保留得比較好。
EI源主要由電離室(離子盒)、燈絲、離子聚焦透鏡和一對磁極組成。燈絲發(fā)射電子,經(jīng)聚焦并在磁場作用下穿過離子余弦定理到達(dá)收集極。此時進(jìn)入離子化室的樣品分子在一定能量電子的作用下發(fā)生電離,離子被聚焦、加速聚焦成離子束進(jìn)入質(zhì)量分析器。
EI的優(yōu)點:非選擇性電離,只要樣品能氣化都能夠離子化;離子化效率高,靈敏度高;EI譜提供豐富的結(jié)構(gòu)信息,是化合物的“指紋譜”;有龐大的標(biāo)準(zhǔn)譜庫供檢索,譜圖是在70eV條件下獲得的,譜圖重復(fù)性好,被稱作經(jīng)典的EI譜(是指譜圖中同位素峰的比例能反映構(gòu)成該離子的天然同位素豐度分布規(guī)律。
EI的缺點:樣品必須能氣化,不適于難揮發(fā),熱不穩(wěn)定的樣品;有的化合物在EI方式下分子離子不穩(wěn)定易碎裂,得不到分子量信息,譜圖復(fù)雜解釋有一定困難;EI方式只能檢測正離子,不檢測負(fù)離子。
CI離子源的結(jié)構(gòu)和EI源相似,也是由電離室(離子盒)、燈絲、離子聚焦透鏡和一對磁極組成。主要區(qū)別是離子化室的氣密性比EI源好,以保證通入離子源的反應(yīng)時間有足夠壓力。
CI和EI一樣,燈絲發(fā)射的電子使中性分子電離,不同的是樣品和反應(yīng)試劑一起進(jìn)入離子化室,反應(yīng)所濃度高于樣品濃度,首先電離的是反應(yīng)試劑中性分子,由于壓力較高,發(fā)生離子-分子反應(yīng),產(chǎn)生各種活性反應(yīng)離子,這些離子與樣品分子再發(fā)生離子-分子反應(yīng),實現(xiàn)樣品分子電離。常用的反應(yīng)氣試劑有甲烷、異丁烷、氨氣等。
CI的優(yōu)點:CI不僅是獲得分子量信息的重要手段,還可通過控制反應(yīng),根據(jù)離子親和力和電負(fù)性選擇不同的反應(yīng)試劑,用于不同化合物的選擇性檢測。
CI的缺點:和EI一樣要樣品必須能氣化,不適于難揮發(fā),熱不穩(wěn)定的樣品;而且CI譜圖重現(xiàn)性不如EI,沒有標(biāo)準(zhǔn)譜庫。另外反應(yīng)試劑易形成較高本低,影響檢測限。反應(yīng)試劑的壓力需要摸索。
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